Imunizante já está sendo aplicado na Rússia e Argentina e tem eficácia de 91%
A farmacêutica brasileira União Química, uma das parceiras do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF) para produção do imunizante Sputnik V no Brasil, anunciou hoje (30) que irá solicitar liberação para uso emergencial da vacina no país em janeiro, assim que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizar os testes da fase 3.
Na noite da última terça-feira (29), a Anvisa recebeu o pedido para realizar a pesquisa clínica do imunizante no Brasil. A resposta deverá ser emitida em até 72 horas.
A Sputnik V é a vacina que começou a ser aplicada na Argentina e na Belarus. Na Rússia, de acordo com o governo do país, mais de 100 mil pessoas já receberam o imunizante.
Há duas semanas, a Rússia anunciou o resultado final da eficácia da vacina, que ficou em cerca de 91%.
